Την έγκρισή του για την κυκλοφορία μιας από του στόματος θεραπείας
για ασθενείς με υποτροπιάζουσες μορφές Σκλήρυνσης Κατά Πλάκας (ΣΚΠ) που
χορηγείται μία φορά την ημέρα, έδωσε o Αμερικανικός Οργανισμός Τροφίμων
και Φαρμάκων (FDA).
Πρόκειται για την ουσία τεριφλουνομίδη (teriflunomide), της εταιρείας Genzyme, θυγατρικής της Sanofi.
Η τεριφλουνομίδη έχει δείξει σημαντική αποτελεσματικότητα σε μία σειρά μετρήσεων που αφορούν τη δραστηριότητα της ΣΚΠ, συμπεριλαμβανομένης της μείωσης των υποτροπών, της επιβράδυνσης της εξέλιξης της φυσικής αναπηρίας και της μείωσης του αριθμού των εγκεφαλικών βλαβών που ανιχνεύονται με μαγνητική τομογραφία (MRI).
“Είμαστε πολύ ενθουσιασμένοι.....
ΔΙΑΒΑΣΤΕ ΟΛΟ ΤΟ ΑΡΘΡΟ ΕΔΩ
Πρόκειται για την ουσία τεριφλουνομίδη (teriflunomide), της εταιρείας Genzyme, θυγατρικής της Sanofi.
Η τεριφλουνομίδη έχει δείξει σημαντική αποτελεσματικότητα σε μία σειρά μετρήσεων που αφορούν τη δραστηριότητα της ΣΚΠ, συμπεριλαμβανομένης της μείωσης των υποτροπών, της επιβράδυνσης της εξέλιξης της φυσικής αναπηρίας και της μείωσης του αριθμού των εγκεφαλικών βλαβών που ανιχνεύονται με μαγνητική τομογραφία (MRI).
“Είμαστε πολύ ενθουσιασμένοι.....
ΔΙΑΒΑΣΤΕ ΟΛΟ ΤΟ ΑΡΘΡΟ ΕΔΩ